ارتباط بین پلی‌مورفیسم ((Ile105Val ژن گلوتاتیون S- ترانسفراز P1 (GSTP1) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

Authors

  • آقاصادقی, محمدرضا گروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران
  • ابراهیمی, احمد مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • داوری تنها, فاطمه گروه زنان و مامایی بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تهران
  • سادات, سید مهدی گروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران
  • صفرپور, مهدی مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون‌ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • عباسی رنجبر, پریناز گروه سلولی مولکولی، دانشگاه گیلان
  • مصطفوی ده رئیسی, سلوا سادات گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر
Abstract:

Background: Uterine leiomyoma is one of the most common benign smooth muscle tumors occurring in 20-40% of women worldwide in their reproductive years. Recent studies revealed that estrogen plays an important role in the pathogenesis of this disease. Since glutathione S-transferase (GST) gene family are involved in the biosynthesis of estrogen, the prior probability that variants at this locus are associated with uterine leiomyoma is likely to be above the null. Therefore, this study was carried out to examine whether GSTP1 polymorphism (Ile105Val) is associated with increased risk of uterine leiomyoma in Iranian population. Methods: In this case-control study, 50 women diagnosed with uterine leiomyoma and 50 healthy controls were recruited from subjects referred to the Pasteur Institute of Iran from November 2012 to September 2013. The genomic DNA was extracted from peripheral blood leucocytes using the standard phenol-chloroform method and subsequently the GSTP1 polymorphism was genotyped using amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR). Logistic regression analysis was applied to estimate odds ratios and 95% confidence intervals after age adjustment using the SPSS statistical software package, version 18.0. Results: The results showed significant differences between case and control groups in terms of genotype frequency (P<0.0001). In addition, the results indicated that the presence of the valine allele significantly increased risk of uterine leiomyoma about three times more in individuals carrying the mutant allele compared to control group (Odds Ratio: 3.34 95%CI: 1.82-6.15 P<0.0001). Conclusion: To our knowledge, this is the first study performed in Iranian population assessing the association between GSTP1 Ile105Val polymorphism and risk of uterine leiomyoma. However, further extensive studies with a large number of samples from different populations and ethnicities are required to validate the results obtained in this study.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارتباط بین پلی مورفیسم ((ile۱۰۵val ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز p۱ (gstp۱) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

زمینه و هدف: لیومیوم های رحمی شایع ترین تومور خوش خیم رحمی در زنان می باشد که تقریبا 40-20 درصد زنان در سن باروری به این بیماری مبتلا می باشند. استروژن نقش مهمی در پاتوژنز لیومیوما ایفا می کند. از جمله ژن های درگیر در بیوسنتز استروژن گلوتاتیون s- ترانسفراز می باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم gstp1 ile105val و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی بود. روش بررسی: این مطا...

full text

نقش پلی‌مورفیسم‌های شایع ژن گلوتاتیون -S ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی

Background: Uterine myomas are benign tumors of the uterus and the most common solid pelvic tumors causing symptoms in approximately 25% of women in their reproductive years. However, its etiology and pathogenesis remain obscure there is increasing evidence that endometriosis is inherited as a complex genetic trait. Recent studies indicated the involvement of glutathione S-transferase M1 (GSTM1...

full text

بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم GSTP1 Ile105Val و خطر اندومتریوز در یک جمعیت ایرانی

Introdution: Endometriosis is one of the most common gynecologic disorders and shows significantly elevated prevalence in industrial regions. Additionally, a possible genetic predisposition is assumed for the disease. Glutathione S-transferases (GSTs) are enzymes participated in the metabolism of many human disease-causing mutagens, carcinogens and environmental pollutants. A functionally signi...

full text

پلی‌مورفیسم‌های ژن گلوتاتیون–S– ترانسفراز P1، T1، M1 در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون

Abstract: Background: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disorder of unknown etiology. The search for gene polymorphisms has suggested that Glutathion-s-transferase (GST), enzymes that metabolize carcinogens, drug, and foreign compounds, may play a role in susceptibility to autoimmune liver disease and its severity. The objective of this study was to investigate for a r...

full text

بررسی پلی‌مورفیسم ژنی ایزوآنزیم‌های GSTM1 و GSTP1 و فعالیت آنزیم گلوتاتیون S-ترانسفراز: مردان نابارور ایرانی

Background: Pi-GST and Mu-GST are subclasses of glutathione S-transferase that present on human sperm surface and play an important role against oxidative stress. Therefore, any defects in the enzyme activity may be associated with male infertility.In this study the polymorphisms of GSTM1 and GSTP1 in association with enzyme activity and sperm parameters were studied. Methods: This case-contro...

full text

نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون -s ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی

زمینه و هدف: میوم های رحمی شایعترین تومورهای جامد لگنی در زنان هستند که تقریبا 25% زنان در سنین باروری به این بیماری مبتلا می باشند. آنزیم گلوتاتیون s- ترانسفراز در فرآیند حفاظت سلولی نقش داشته که نقص در آن می تواند با خطر ابتلا به بیماری در ارتباط باشد. بنابراین در پژوهش حاضر به بررسی نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز (gstt1, gstm1) در استعداد ابتلا به میوم رحمی در جمعیت ایران...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 72  issue None

pages  508- 514

publication date 2014-11

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023